Anomalien der HarnleiterAplasie (Agenesie) Harnleiter - eine äußerst seltene Anomalie. Bilaterale Anomalie in der Regel mit bilateralen Nierenagenesie zugeordnet ist, mindestens - mit bilateralen multikistoznoy Niere. Diese Fehlbildung mit dem Leben unvereinbar.
Verdoppelung der Ureteren - die häufigste angeborene Fehlbildung der Harnwege. Mit einem Harnleiter sammelt Urin aus der Oberseite und die andere in der unteren Hälfte der Niere. Charakteristischerweise besteht die obere Hälfte und die untere der Durchschnitt von nur zwei oder drei Tassen. Die Verdoppelung des Ureters kann vollständig sein (Harnleiter duplex) oder unvollständig (Harnleiter flssus). Ureter duplex Frequenz von 0,2%, Harnleiter fissus - 0,67%. Unvollständige Harnleiter Verdoppelung tritt im Falle der vorzeitigen Trennung Kanal Mesonephros (vor der Fusion geschieht mit metanefrogennoy Blastem) auf dem Zweig. Diese Aufteilung kann in den meisten distalen und dem am weitesten proximal Harnleiter beginnen. Bilden eines vollständige Verdoppelung ist aufgrund der Bildung der beiden Kanäle auf einer Seite der Mesonephros, eilen Blastem metanefrogennoy. Nach dem Gesetz eintritt Weigert-Meyer vom oberen Harnleiters die Blase unterhalb und medial (ektopische Ureter) zum Harnleiter Ablassen der unteren Hälfte (orthotopen Ureter). Durch die Verdoppelung beide Ureteren sind in der Regel in einer Faszien Bett statt. Die meisten vollständigen und unvollständigen Harnleiter Doppelspurigkeiten mit normaler Funktion zugeordnet und identifiziert als Zufallsbefund bei der Durchführung Urographie.
Das wichtigste Verfahren zur Diagnose von Harnleiter Vervielfältigung Urographie. Durch die Reduzierung der Abhängigkeit von einer der Hälften der Doppelbindungen Nieren oder Nieren doppelten völlig mehr Informationen durch Magnetresonanz Urographie oder native MSCT erhältlich.
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